Depuis 2001, l'association MAIA regroupe en France et dans les pays francophones, les jeunes filles atteintes de ce syndrome
et leur famille
Elle leur apporte soutien et information via le site internet de l'association, le forum et les accueils
téléphoniques pour les jeunes filles et leurs parents.
Travaillant en collaboration avec les équipes médicales concernées par ce syndrome, l'association MAIA informe et soutient les jeunes filles et leurs familles, dès l'annonce du diagnostic.
Elle édite des brochures d'information à destination des familles, mais aussi à destination des gynécologues de ville, des médecins généralistes, et des pédiatres, pour mieux faire connaitre ce syndrome et en faciliter la prise en charge.
Elle dispense aussi une information de qualité concernant l'infertilité et accompagne les jeunes
femmes concernées dans leur chemin vers la parentalité, via l'adoption notamment.
L'association MAIA travaille activement à la légalisation de la Gestation Pour Autrui, qui permet
à de nombreuses jeunes femmes dans un grand nombre de pays(Etats-Unis, Canada, Grande
Bretagne, Israel, par exemple) de fonder leur famille : ils espèrent que cette solution pourra bientôt être offerte en France, dans un cadre législatif sécurisant.
Une association a été créée exclusivement pour ce syndrome en France et s'appelle "Le syndrome de Rokitansky - MRKH". Un forum de soutienest mis en place pour toutes les femmes et les parents concernés par le syndrome.
et leur famille
Elle leur apporte soutien et information via le site internet de l'association, le forum et les accueils
téléphoniques pour les jeunes filles et leurs parents.
Travaillant en collaboration avec les équipes médicales concernées par ce syndrome, l'association MAIA informe et soutient les jeunes filles et leurs familles, dès l'annonce du diagnostic.
Elle édite des brochures d'information à destination des familles, mais aussi à destination des gynécologues de ville, des médecins généralistes, et des pédiatres, pour mieux faire connaitre ce syndrome et en faciliter la prise en charge.
Elle dispense aussi une information de qualité concernant l'infertilité et accompagne les jeunes
femmes concernées dans leur chemin vers la parentalité, via l'adoption notamment.
L'association MAIA travaille activement à la légalisation de la Gestation Pour Autrui, qui permet
à de nombreuses jeunes femmes dans un grand nombre de pays(Etats-Unis, Canada, Grande
Bretagne, Israel, par exemple) de fonder leur famille : ils espèrent que cette solution pourra bientôt être offerte en France, dans un cadre législatif sécurisant.
Une association a été créée exclusivement pour ce syndrome en France et s'appelle "Le syndrome de Rokitansky - MRKH". Un forum de soutienest mis en place pour toutes les femmes et les parents concernés par le syndrome.
Site de soutien des jeunes femmes et leurs familles :
Cliquez ICI
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Forum de discution sur MRKH :
Cliquez LA
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